TORONTO – Los resultados preliminares de un estudio en el Reino Unido sugieren que recibir su segunda dosis de la vacuna COVID-19 de una marca diferente a la primera dosis es seguro, pero podría ser más probable que le produzca efectos secundarios leves como un dolor de cabeza, escalofríos o fiebre.
El estudio examinó a más de 800 adultos de 50 años o más que habían recibido dosis mixtas de vacunas en un intervalo de cuatro semanas. Los primeros resultados fueron descritos en una carta de investigación en la revista The Lancet el miércoles.
Los investigadores descubrieron que con los dos programas mixtos que estaban analizando, Pfizer seguido de AstraZeneca y AstraZeneca seguido de Pfizer, ambos resultaron en efectos secundarios más frecuentes después de la segunda dosis en comparación con los programas «no mixtos».
Todavía no hay resultados sobre la eficacia de las vacunas cuando se administran de esta manera. Se espera que los datos sobre eficacia lleguen el próximo mes.
El estudio encontró un aumento notable de problemas temporales, como fiebre y fatiga, después de recibir la inyección.
«Estamos viendo un crecimiento con más frecuencia, tanto en síntomas leves como moderados, pero se resolvieron rápidamente», informó Matthew Snape, profesor asociado de pediatría y vacunas en la Universidad de Oxford e investigador principal del estudio.
Estas reacciones adversas variaron de leves a moderadas, pero fueron de corta duración, dicen los investigadores. No se encontraron problemas importantes de seguridad.
“Este es el tipo de reacciones que esperamos, y son más o menos los mismos tipos de reacciones que se ven con los programas estándar para las vacunas”, aseveró Snape. «Están simplemente ocurriendo con más frecuencia».
La Dra. Theresa Tam, directora de salud pública de Canadá, aseguró que estos primeros resultados parecen “una buena primera señal en términos de uso favorable.
«Estamos monitoreando esos datos con mucho cuidado», afirmó sobre el estudio del Reino Unido, y agregó que una recomendación de NACI vendrá una vez que se publiquen más datos del estudio. «Los primeros indicios parecen favorables».
Aunque advirtió que debemos esperar a que se obtengan datos sobre la respuesta inmune para saberlo con certeza, dijo que era una «posibilidad» que los canadienses pudieran estar recibiendo programas mixtos de dosis de vacunas este verano.
La mayoría de las personas que se vacunaron en el estudio del Reino Unido no experimentaron síntomas moderados, explicó Snape, pero la cantidad de personas que sí lo hicieron fue mayor en su estudio entre las que tenían un calendario de vacunas mixto.
La conclusión más importante de estos primeros resultados es que las personas que reciben un cronograma de vacunas mixto pueden necesitar planificar más tiempo libre alrededor de la inyección.
“Esto solo nos dice cómo debe manejar los primeros días después de la vacunación, ya sea a nivel individual, usted sabe lo que puede esperar o, por ejemplo, a nivel de proveedor de atención médica, como digo, no inmunice a todo un piso de enfermeras con el horario mixto porque es posible que tenga un mayor ausentismo al día siguiente ”, añadió Snape. «Así que es más de ese tipo de información sobre qué esperar unos días después de la vacunación, en lugar de una señal de seguridad de cualquier cosa que tenga implicaciones a largo plazo».
Estos datos se presentaron a países, incluido Canadá, que están considerando mezclar y combinar vacunas, dijo Snape.
Sigue siendo una buena noticia para los canadienses que ya han recibido AstraZeneca y no están seguros de si tomarlo para su segunda dosis, o incluso si el suministro lo permitirá.
Varias provincias, incluidas Ontario, Alberta, Saskatchewan y Manitoba, han dejado de ofrecer AstraZeneca como primera dosis.
El enfoque está cambiando debido a la escasez de suministro, pero también porque se ha descubierto que el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos graves después de la primera dosis de AstraZeneca es menos raro de lo que se pensaba anteriormente, calculado ahora en Ontario como uno en 55.000.
Las provincias ahora están esperando la orientación de las agencias científicas sobre cómo proceder con las dosis que tienen.
