«El análisis principal es coherente con nuestro análisis intermedio publicado anteriormente y confirma que nuestra vacuna COVID-19 es muy eficaz en adultos, incluidos los mayores de 65 años. Esperamos presentar nuestra presentación reglamentaria para la Autorización de uso de emergencia en los EE.UU. y prepararse para el lanzamiento de millones de dosis en Estados Unidos», dijo Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de investigación biofarmacéutica de la compañía, en un comunicado.

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El ensayo de 32,449 voluntarios en los EE.UU., Perú y Chile mostró que las personas que recibieron la vacuna tenían un 76% menos de probabilidades de tener algún síntoma de coronavirus en comparación con un tercio de los participantes que recibieron placebo. La vacuna se administra en dos dosis, con cuatro semanas de diferencia.

Al igual que con otros ensayos de vacunas, la compañía estaba buscando ver cuántas personas vacunadas tenían síntomas de COVID-19 en comparación con las personas no vacunadas.

Y al igual que con otros ensayos de vacunas contra el coronavirus, los voluntarios no fueron examinados regularmente para detectar COVID-19, por lo que no se sabe cuántos pueden haber contraído infecciones asintomáticas.

El director del NIAID, el Dr. Anthony Fauci, calificó a principios de esta semana la publicación de datos prematuros por parte de la compañía como un «error no forzado», un término deportivo que significa que fue su propio error.